Association Française de l'Eczéma
L'Association Française de l'Eczéma une association de malades pour rompre l'isolement des malades atteints de toutes les formes d'eczéma.
Créée en 2011, l’Association Française de l’Eczéma (loi 1901), rassemble et accompagne les
patients atteints d’Eczéma (dermatite atopique, Eczéma chronique des mains, Eczéma de
contact) ainsi que leur famille, pour contribuer à améliorer leur qualité de vie.
L’Association a pour missions : d’informer sur la maladie, de soutenir la recherche, de participer
à l’éducation thérapeutique des patients et de leurs proches, et de défendre les droits des
malades. Accompagnée d’un comité scientifique, l’Association se positionne aujourd’hui
comme un acteur incontournable dans la prise en charge de l’Eczéma.
Au service des patients et des familles, l’Association Française de l’Eczéma organise une
Journée Nationale annuelle, édite un magazine trimestriel « Eczéma Magazine » et propose
des fiches d’information et de conseils pratiques. L’association dispose d’un site internet et
d’une chaîne Youtube avec des web séries. Depuis sa création, l’association a réussi à créer
une véritable « communauté de l’Eczéma » très solidaire et active sur les réseaux sociaux
(Facebook, Twitter…).