Noa et son arche

Noa est un petit garçon de 5 ans et demi et présente une maladie génétique rare dont le nom nous est encore inconnu mais qui se définit par une microcranie liée a une microcéphalie (cerveau qui ne se développe pas normalement).

Notre association a pour but :

• de financer des séances de rééducation spécialisée et des équipement adaptés au handicap quotidien de Noa,
• de nous apporter en tant que parents un soutien moral et financier,
• de mettre en oeuvre des méthodes et des moyens visant a favoriser l’évolution de Noa