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Naomie est une petite fille qui est née le 20 Janvier 2011, avec une maladie neurologique non étiqueté, qui a provoqué des crises d’épilepsie le lendemain de sa naissance.
L’intensité et la fréquence de ces crises ont complètement perturbé son activité cérébral, et donc, à provoqué un retard moteur.
A 5 ans, Naomie ne parle pas, ne marche pas, ne se tient pas assise, ne s’alimente pas seule. Elle a des difficultées pour se concentrer, pour jouer. Mais elle sourit tout le temps pour nous prouver sa joie de vivre.
Il existe plusieurs thérapies qui peuvent l’aider à progresser, comme l’école conductive, Padovan, Essentis, medek… Etc. Mais celles ci ne sont pas reconnues par la médecine Française et sont malheureusement très coûteuse.
Nous avons créé une association pour faire face à des dépenses exceptionnelles directement liées au handicap de Naomie, auxquelles nous sommes dans l’incapacité de faire face actuellement.
Comme les thérapies, il y a aussi le matériel médical qui n’est pas toujours remboursé. Nous commençons à croire que le mot « handicap » rime avec « argent ».
Grâce à vos dons les année précédentes, Naomie à pu essayer différentes thérapies pendant plusieurs semaines de stage. Nous avons le projet d’en essayer d’autres. Mais aussi du matériel très utile pour son autonomie.